Біля МОЗ України відбулася акція, під час якої діти-«кришталики», чиї кістки за декілька років ламалися до 30 разів, розбили перед Міністерством охорони здоров’я статуетки малюків. Такою акцією «кришталеві» діти та їхні батьки хочуть показати чиновникам, що їхня бездіяльність означає для них неминучу інвалідність. Головна вимога людей із ламкими кістками – внести їхні захворювання до переліку орфанних (рідкісних) хвороб. Це дасть можливість затвердити протоколи лікування та застосовувати ті препарати, які практикують у всьому світі.Біля МОЗ України відбулася акція, під час якої діти-«кришталики», чиї кістки за декілька років ламалися до 30 разів, розбили перед Міністерством охорони здоров’я статуетки малюків. Такою акцією «кришталеві» діти та їхні батьки хочуть показати чиновникам, що їхня бездіяльність означає для них неминучу інвалідність. Головна вимога людей із ламкими кістками – внести їхні захворювання до переліку орфанних (рідкісних) хвороб. Це дасть можливість затвердити протоколи лікування та застосовувати ті препарати, які практикують у всьому світі.Біля МОЗ України відбулася акція, під час якої діти-«кришталики», чиї кістки за декілька років ламалися до 30 разів, розбили перед Міністерством охорони здоров’я статуетки малюків. Такою акцією «кришталеві» діти та їхні батьки хочуть показати чиновникам, що їхня бездіяльність означає для них неминучу інвалідність. Головна вимога людей із ламкими кістками – внести їхні захворювання до переліку орфанних (рідкісних) хвороб. Це дасть можливість затвердити протоколи лікування та застосовувати ті препарати, які практикують у всьому світі.Біля МОЗ України відбулася акція, під час якої діти-«кришталики», чиї кістки за декілька років ламалися до 30 разів, розбили перед Міністерством охорони здоров’я статуетки малюків. Такою акцією «кришталеві» діти та їхні батьки хочуть показати чиновникам, що їхня бездіяльність означає для них неминучу інвалідність. Головна вимога людей із ламкими кістками – внести їхні захворювання до переліку орфанних (рідкісних) хвороб. Це дасть можливість затвердити протоколи лікування та застосовувати ті препарати, які практикують у всьому світі.Біля МОЗ України відбулася акція, під час якої діти-«кришталики», чиї кістки за декілька років ламалися до 30 разів, розбили перед Міністерством охорони здоров’я статуетки малюків. Такою акцією «кришталеві» діти та їхні батьки хочуть показати чиновникам, що їхня бездіяльність означає для них неминучу інвалідність. Головна вимога людей із ламкими кістками – внести їхні захворювання до переліку орфанних (рідкісних) хвороб. Це дасть можливість затвердити протоколи лікування та застосовувати ті препарати, які практикують у всьому світі.Біля МОЗ України відбулася акція, під час якої діти-«кришталики», чиї кістки за декілька років ламалися до 30 разів, розбили перед Міністерством охорони здоров’я статуетки малюків. Такою акцією «кришталеві» діти та їхні батьки хочуть показати чиновникам, що їхня бездіяльність означає для них неминучу інвалідність. Головна вимога людей із ламкими кістками – внести їхні захворювання до переліку орфанних (рідкісних) хвороб. Це дасть можливість затвердити протоколи лікування та застосовувати ті препарати, які практикують у всьому світі.Біля МОЗ України відбулася акція, під час якої діти-«кришталики», чиї кістки за декілька років ламалися до 30 разів, розбили перед Міністерством охорони здоров’я статуетки малюків. Такою акцією «кришталеві» діти та їхні батьки хочуть показати чиновникам, що їхня бездіяльність означає для них неминучу інвалідність. Головна вимога людей із ламкими кістками – внести їхні захворювання до переліку орфанних (рідкісних) хвороб. Це дасть можливість затвердити протоколи лікування та застосовувати ті препарати, які практикують у всьому світі.Біля МОЗ України відбулася акція, під час якої діти-«кришталики», чиї кістки за декілька років ламалися до 30 разів, розбили перед Міністерством охорони здоров’я статуетки малюків. Такою акцією «кришталеві» діти та їхні батьки хочуть показати чиновникам, що їхня бездіяльність означає для них неминучу інвалідність. Головна вимога людей із ламкими кістками – внести їхні захворювання до переліку орфанних (рідкісних) хвороб. Це дасть можливість затвердити протоколи лікування та застосовувати ті препарати, які практикують у всьому світі.
